4月30日，市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》（以下簡稱《產品技術要求》），對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。

日前，市場監管總局發布《關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告》（以下簡稱《公告》），對簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料作出要求。

瑞旭FAQ：備案產品批件可以做轉讓嗎？根據《保健食品注冊申請服務指南》規定：注冊申請人可同時申請多個事項的變更注冊申請，涉及延續注冊申請的也可同時受理。因此保健食品延續注冊和變更注冊可以一起做。

瑞旭于4月2日舉辦網絡研討會：保健食品最新法規宣貫和“雙無產品”換證要求解讀，現特根據研討會中企業同行們提出的問題做如下總結解答，以期能夠幫助企業更好地了解保健食品法規和“雙無產品”換證要求等相關內容。

2024年3月7日，國家市場監督管理總局食品審評中心就6個以DHA藻油、大豆分離蛋白或乳清蛋白為原料的產品備案相關問題進行了解答.

保健食品新功能申報的時候需要設定動物功能評價方法嗎？根據近期客戶在保健食品上的關注點，瑞旭集團結合多年經驗，就以下常見問題進行了匯總解答，以供企業參考：

為進一步推進保健食品備案工作，根據《中華人民共和國食品安全法》，市場監管總局組織制訂了保健食品原料人參西洋參靈芝備案產品技術要求（征求意見稿）（附件1）及起草說明（附件2），現面向社會公開征求意見，意見建議反饋截止時間為2024年3月8日。

近日，市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局發布《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》（以下簡稱三個目錄）及配套解讀文件。

為了幫助企業更好地了解我國保健食品的備案現狀，瑞旭集團對2023年全年已公布的備案產品進行了匯總統計，并從多個角度進行分析。

市場監管總局根據《關于發布〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑（2023年版）〉及配套文件的公告》（2023年第38號），組織制定了《在產在售“雙無”保健食品集中換證審查要點（征求意見稿）》，現面向社會公開征求意見，意見建議反饋截止時間為2024年1月26日。