國產/進口保健食品備案服務根據國家市場監督管理總局發布的最新版本的《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品在中國市場上市銷售前，企業需要申請并獲得保健食品注冊證書或備案憑證。首次進口的營養素補充劑需要向國家市場監督管理總局申請備案。

為規范統一保健食品管理工作，國家食品藥品監督管理總局頒布了《保健食品注冊與備案辦法》。調整了保健食品產品上市的管理模式，由原來的單一注冊制調整為注冊與備案相結合的管理模式，并且明確了注冊和備案的要求。

2015年頒布“史上最嚴”《中華人民共和國食品安全法》。近幾年來，大量的食品因為食品原料不合法、產品質量不達標、中文標簽不合規等原因被出入境檢驗檢疫局銷毀或退回，違規公司被記錄在案，有些并公示于眾處。罰力度大幅度加大。

4月30日，市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》（以下簡稱《產品技術要求》），對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。

日前，市場監管總局發布《關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告》（以下簡稱《公告》），對簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料作出要求。

瑞旭于4月2日舉辦網絡研討會：保健食品最新法規宣貫和“雙無產品”換證要求解讀，現特根據研討會中企業同行們提出的問題做如下總結解答，以期能夠幫助企業更好地了解保健食品法規和“雙無產品”換證要求等相關內容。

2024年3月7日，國家市場監督管理總局食品審評中心就6個以DHA藻油、大豆分離蛋白或乳清蛋白為原料的產品備案相關問題進行了解答.

保健食品新功能申報的時候需要設定動物功能評價方法嗎？根據近期客戶在保健食品上的關注點，瑞旭集團結合多年經驗，就以下常見問題進行了匯總解答，以供企業參考：

為進一步推進保健食品備案工作，根據《中華人民共和國食品安全法》，市場監管總局組織制訂了保健食品原料人參西洋參靈芝備案產品技術要求（征求意見稿）（附件1）及起草說明（附件2），現面向社會公開征求意見，意見建議反饋截止時間為2024年3月8日。

近日，市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局發布《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》（以下簡稱三個目錄）及配套解讀文件。