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          化妝品注冊備案
          化妝品安全評估報告存檔備查的含義是什么?化妝品終產品安全性測試的適用原則是什么?如何判定原料“含量較低”?化妝品終產品安全性測試的試驗項目如何選擇?實驗室和試驗報告的要求是什么?如何正確理解和使用《已上市產品原料使用信息》?《已上市產品原料使用信息》的參照使用原則有哪些?
          2024年4月30日,中檢院發布了一系列與化妝品安全評估相關的法規文件。分別為《化妝品安全評估資料提交指南》、《化妝品風險物質識別與評估技術指導原則》、《國際權威化妝品安全評估數據索引》、《已上市產品原料使用信息》、《毒理學關注閾值(TTC)方法應用技術指南》、《交叉參照(Read-across)方法應用技術指南》、《化妝品原料數據使用指南》。
          普通化妝品備案資料提交后產品名稱是否可以變更?化妝品商標名使用有何規定?具體原料名稱是否可以作為化妝品產品名稱后綴?非規范漢字是否可用作化妝品通用名?使用創新用語作為產品名稱有什么要求?

          化妝品安全評估資料何時實施分類管理?化妝品注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時是否可以繼續提交簡化版安全評估報告?化妝品安全評估資料分類管理將化妝品分為幾類?每類化妝品在申請注冊或進行備案時應當提交哪類安全評估資料?開展化妝品終產品安全性測試應滿足哪些要求?化妝品安全評估主要的原料數據類型有哪些?

          由瑞旭集團精心打造的化妝品一站式數字化合規服務平臺妝合規自2022年6月上線以來因其可靠的原料及法規數據(90000條+)、全面權威的禁用及敏感詞庫(15000+)、強大的配方審核、宣稱審核及安評報告生成功能,以及美觀易用的界面,現已得到國內上千家化妝品品牌方、原料商及檢測機構的廣泛使用和認可,成為化妝品行業的一站式數字化合規服務先鋒。
          3月5日,歐盟消費者安全科學委員會(SCCS)發布關于香精成分乙?;鶐r蘭草油Acetylated Vetiver Oil (AVO) (CAS No 84082-84-8, EC No 282-031-1)在噴霧型化妝品中吸入毒性的初步意見(SCCS/1663/24),公開征求意見截止時間為2024年5月3日
          2024年5月10日,國家藥品監督管理局發布化妝品生產經營常見問題解答(二),涉及化妝品分裝銷售、化妝品標簽。一、化妝品經營者是否可以將大包裝化妝品“分裝”成小包裝后銷售?
          為了在新法規體系下進一步規范備案資料填報,統一備案審查標準,上海市醫療器械化妝品審評核查中心聚焦化妝品行業需求和備案審查工作實際,抽調骨干力量成立起草小組,根據《上海市標準化條例》《上海市地方標準管理辦法》要求,編制了《普通化妝品備案資料要求》地方標準。經多方征求意見,并通過市標準化管理部門和專家審查后,近日正式發布,并將于2024年8月1日起實施。
          兩劑或兩劑以上混合使用的產品,應如何開展安全評估?對配方中使用的納米原料進行評估時,應提供哪些相關資料?哪些原料可以豁免系統毒性評估?兒童化妝品安全評估與普通化妝品的有哪些區別?
          瑞旭集團(CIRS)將于5月21日在廣州舉辦全球化妝品原料合規研討會,以上問題將一一為您解答,并幫您全面了解化妝品原料在中國以及國際法規體系下的管理要求,幫助企業在中國以及國際市場順利上市。本次會議免費。
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